Вверх

Курс рубля на 23 июля 2024:
Юань - 12,60,
$ США - 92,40,
€ - 100,80,
£ - 119,36,
$ Канада - 67,31
Биржевой курс на сегодня
+7 (499) 322-06-62
Наука-шоп корзина Моя корзина
Ваша корзина пуста
Товаров в корзине 0 на сумму 0.00 RUB Перейти в корзину
Избраное 0



Показать всех

Задайте нам свой вопрос, заполнив форму
Перетащите колбу в выделенную зону, чтобы подтвердить, что вы не робот

Beijing Microread Genetics Co., Ltd., Китай

Beijing Microread Genetics Co., Ltd., Китай

Наши взаимоотношения

Наша компания является официальным дистрибьютором продукции компании Microread Genetics и осуществляет полную методическую поддержку при работе с реагентами компании Microread Genetics.

Направление деятельности

Компания Beijing Microread Genetics Co., Ltd. была основана в Пекине в 2009 году. К настоящему моменту она стала ведущим поставщиком материалов для судебно-медицинской экспертизы в стране.

В криминалистике продукция компании используется для установления личности, отцовства и родства. Предлагаемые наборы Microreader Direct ID System позволяют идентифицировать до 37 STR-локусов. Наборы пригодны для использования в амплификаторах GeneAmp PCR System 9700, Veriti 96-Well Thermal Cycler и в генетических анализаторах ABI PRISM 3100, Applied Biosystems 3130, 3130xl, 3500 и 3500xL.

Кроме того, продукция Microread Genetics используется в медицине. В частности, ДНК-тест позволяет выявить предрасположенность к генетическим заболеваниям. Наборы для клинических исследований позволяют диагностировать:

● микросателлитную нестабильность (MSI);
● синдром ломкой Х-хромосомы (ген FMR1);
● хромосомную анеуплоидию;
● микроделеции Y-хромосомы;
● наследственную глухоту;
● и другие генетические заболевания.

Beijing Microread Genetics Co., Ltd.

 Источник: microread.com

Еще одна охваченная компанией область — животноводство. Выпускаются наборы для работы с ДНК коров, лошадей и собак — Microreader Bovine, Equine и Canine соответственно.

Сертификация

Производство и продукция Microread Genetics сертифицированы. Компания имеет международные сертификаты ISO14001, ISO18385, ISO13485, ISO9001 и целый ряд отечественных подтверждающих документов.

Компания заявляет о своей постоянной готовности к сотрудничеству. Доказательством этому утверждению можно считать появление филиала Microread Genetics в Казахстане в 2018 году.

Сайт компании: www.microread.com

Все товары Microread Genetics:

Сортировка: orderby Отобрано товаров:
Категория: Цена: от До RUB Сбросить фильтр
Артикул 10401322
Название англ.: Microreader™ 19X Direct ID System
Фасовка: 1 набор
Особенности:

● 19 локусов X-STR являются высокоинформативным дополнением к аутосомным STR-локусам, содержащимся в обычных наборах.
● Повышенная точность генотипирования, улучшенное распознавание родственных отношений в особых и сложных случаях.

Подробнее

Система идентификации Microreader™ 19X Direct ID представляет собой набор с 5 красителями, 19 локусами X-STR и полспецифичным маркером (Amelogenin) для амплификации образцов. Набор подходит для генетического отслеживания Х-хромосомы и является эффективным дополнением к обычному набору аутосомных STR-локусов.


Характеристики:

● Адаптирован как для амплификации выделенной ДНК, так и для прямой амплификации образцов крови, буккального эпителия, слюны и других объектов
● 19 локусов на Х-хромосоме и полспецифичный Amelogenin
● Самый большой амплифицированный фрагмент менее 410 п.н., 5 красителей
● Время амплификации 66 мин по протоколу
● Создан для генетического отслеживания Х-хромосомы и является эффективным дополнением к наборам по аутосомным хромосомам для сложных случаев
● Сертифицирован по стандарту ISO18385 для судебно-медицинской и криминалистической экспертизы

Состав набора Microreader™ 19X Direct ID:

● основная смесь
● ДНК полимераза горячего старта
● смесь праймеров
● стандарт ДНК
● размерный стандарт
● аллельная лестница
● матриксный стандарт.

Набор позволяет провести 100 реакций.

Амплифицируемые STR-локусы:

DXS6795, DXS6803, DXS6807, DXS9907, DXS7423, AMEL, GATA172D05, DXS101, DXS9902, DXS7133, DXS6810, GATA31E08, DXS6800, DXS981, DXS10162, DXS6809, GATA165B12, DXS10079, DXS10135, HPRTB.

Не для медицинского диагностического использования.


Цена по запросу
Артикул 10403421
Название англ.: Microreader™ 21 Direct ID System
Фасовка: 1 набор
Особенности:

● Классический коммерческий набор, который используется во всем мире уже более 10 лет.
● Позволяет проводить прямую амплификацию распространенных типов образцов, используемых при установлении отцовства, без необходимости их очистки.
● Коэффициент исключения отцовства составляет >0,999999995.
● Повышенная точность генотипирования, улучшенное распознавание родственных отношений в особых и сложных случаях.

Подробнее

Система идентификации Microreader™ 21 Direct ID представляет собой набор с 5 красителями, 20 STR-локусами и полспецифичным маркером (Amelogenin) для прямой амплификации образцов. 20 STR-локусов включают в себя 13 локусов CODIS, а также локусы Penta D и Penta E. Microreader™ 21 Direct ID полностью соответствует существующим коммерческим наборам и обеспечивает высокую достоверность результатов теста ДНК на отцовство.


Характеристики:

● Адаптирован для прямой амплификации образцов крови, буккального эпителия, слюны и других объектов
● 20 аутосомных локусов и полспецифичный Amelogenin
● Самый большой амплифицированный фрагмент менее 450 п.н., 9 локусов mini-STR (размер менее 220 п.н.), 5 красителей
● Время амплификации 73 мин по протоколу
● Сертифицирован по стандарту ISO18385 для судебно-медицинской и криминалистической экспертизы
● Превосходная эффективность распознавания и высокое качество воспроизводимости

Состав набора Microreader™ 21 Direct ID:

● основная смесь
● смесь праймеров
● стандарт ДНК
● размерный стандарт
● аллельная лестница
● матриксный стандарт.

Набор позволяет провести 200 реакций.

Амплифицируемые STR-локусы:

D19S433, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, AMEL, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA D, D2S441, VWA, D8S1179, TPOX, PENTA E, TH01, D12S391, D2S1338, FGA.

Не для медицинского диагностического использования.


Цена по запросу
Артикул 10404323
Название англ.: Microreader™ 23sp Direct ID System
Фасовка: 1 набор
Особенности:

● Позволяет проводить прямую амплификацию распространенных типов образцов, используемых при установлении отцовства, без необходимости их очистки.
● Коэффициент исключения отцовства составляет >0,999999995.

Подробнее

Система идентификации Microreader™ 23sp Direct ID представляет собой набор с 5 красителями, 21 не относящимся к CODIS STR-локусом, 1 локусом CODIS и полспецифичным маркером (Amelogenin) для прямой амплификации образцов. Набор был специально разработан для дополнительного тестирования на отцовство в сложных случаях и позволяет получить больше информации.


Характеристики:

● Адаптирован для прямой амплификации образцов крови, буккального эпителия, слюны и других объектов
● 21 аутосомный локус (non-CODIS), 1 аутосомный локус (CODIS) и полспецифичный Amelogenin
● Самый большой амплифицированный фрагмент менее 460 п.н., 5 красителей
● Время амплификации 66 мин по протоколу
● Идеален в качестве аутосомно-дополняющего набора для работы со сложными случаями: можно использовать вместе с основными наборами, представленными на рынке

Состав набора Microreader™ 23sp Direct ID:

● основная смесь
● смесь праймеров
● стандарт ДНК
● размерный стандарт
● аллельная лестница
● матриксный стандарт.

Набор позволяет провести 100 реакций.

Амплифицируемые STR-локусы:

D6S477, D18S535, D19S253, D15S659, D11S2368, D20S470, AMEL, D1S1656, D22-GATA198B05, D16S539, D7S3048, D8S1132, D4S2366, D21S1270, D13S325, D9S925, D3S3045, D14S608, D10S1435, D12S391, D2S1338, D17S1290, D5S2500.

Не для медицинского диагностического использования.


Цена по запросу
Артикул 10407321
Название англ.: Microreader™ 26 RM-Yplex ID System
Фасовка: 1 набор
Особенности:

● Набор был разработан совместно с полицией Дубая.
● Инновационный и уникальный продукт, содержащий недавно обнаруженные быстро мутирующие локусы.
● Обеспечивает обнаружение следовых количеств мужской ДНК на фоне женской ДНК.
● Повышенная чувствительность при распознавании ДНК родственников по отцовской линии.

Подробнее

Система идентификации Microreader™ 26 RM-Yplex предназначена для генетической идентификации лиц, состоящих в родственной связи между собой, то есть имеющих сходные профили генотипа. Это мощный инструмент для дифференциации родственников мужского пола, который может широко использоваться при проведении судебно-медицинской экспертизы.


Характеристики:

● Адаптирован как для амплификации выделенной ДНК, так и для прямой амплификации образцов крови, буккального эпителия, слюны и других объектов
● Позволяет амплифицировать 26 быстро мутирующих локусов Y-STR в одной ПЦР
● Содержит 10 многокопийных и 16 однокопийных маркеров, 6 красителей
● Обладает высокой чувствительностью: достаточно 0.125 нг образца ДНК
● Обнаружение мужской ДНК на фоне женской ДНК возможно при соотношении до 1:3200

Состав набора Microreader™ 26 RM-Yplex ID:

● основная смесь
● смесь праймеров
● стандарт ДНК
● размерный стандарт
● аллельная лестница
● матриксный стандарт.

Набор позволяет провести 100 реакций.

Амплифицируемые STR-локусы:

DYS570, DYS724, DYF403S1b1, DYF403S1b2, DYS627, DYS612, DYS518, DYF403S1a, DYS712, DYS1007, DYS1003, DYF399S1, DYS626, DYS685, DYS1010, DYS1012, DYF1001, DYF404S1, DYF387S1, DYS449, DYS547, DYR88, DYS576, DYF1000, DYS526b, DYF1002, DYS688.

Не для медицинского диагностического использования.


Цена по запросу
Артикул 10405427
Название англ.: Microreader™ 28A ID System (IQC)
Фасовка: 1 набор
Особенности:

● Включает в себя все маркеры CODIS и ESS для максимальной совместимости с международными базами данных.
● Высокая чувствительность позволяет получить полные STR-профили при количестве образца ДНК всего 0,0625 нг.
● Наличие 10 мини-STR улучшает результаты анализа деградированных образцов.
● Улучшенная производительность при работе с деградированными образцами и ингибиторами ПЦР.

Подробнее

Система идентификации Microreader™ 28A ID (IQC) использует 6-цветные флюоресцентные маркеры (одновременная амплификация и детекция 28 локусов) и может применяться для генетической идентификации ДНК человека, например, для судебно-медицинской экспертизы, выявления родства и научных исследований. Включенные в набор локусы совместимы с мировыми базами данных, включая CODIS, набор содержит два локуса Yindel — Rs2032678 и Rs771783753, а также два локуса IQC.


Характеристики:

● 24 аутосомных локуса, полспецифичный Amelogenin, DYS391 и две Y-вставки (Rs2032678 и Rs771783753) для половой идентификации
● Самый большой амплифицированный фрагмент менее 470 п.н., 10 локусов mini-STR (размер менее 220 п.н.), 6 красителей
● Чувствительность достигает 62,5 пг без потери локуса
● Добавлены локусы IQC, которые могут выявлять ингибирование амплификации и деградацию образцов ДНК, а также лучше понимать качество ДНК, что удобно для дальнейшей эффективной обработки образцов
● Время амплификации 57 мин по протоколу
● Сертифицирован по стандарту ISO18385 для судебно-медицинской и криминалистической экспертизы
● Адаптирован для проведения ПЦР в объёме 10 мкл

Таблица 1. Компоненты системы идентификации Microreader™ 28A ID (IQC)

Компоненты

Состав

Набор предамплификационных компонентов

Смесь праймеров MicroreaderTM 28A-E 10×

Стандарт ДНК 9948 (2 нг/мкл)

Вода без нуклеаз

Набор компонентов с Taq-полимеразой

Основная смесь MicroreaderTM 3.3×Master Mix E

Набор для анализа продуктов амплификации

Аллельная лестница MicroreaderTM 28A-R

Размерный стандарт MicroreaderTM MS600

Матриксный стандарт R6-Dye

 
Набор позволяет провести 200 реакций.

Амплифицируемые STR-локусы:

TH01, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, Rs2032678, AMEL, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, Penta D, D2S441, vWA, D8S1179, TPOX, Penta E, Rs771783753, D19S433, D22S1045, D2S1338, FGA, DYS391, D1S1656, D12S391, D10S1248, SE33.

Не для медицинского диагностического использования.


Цена по запросу
Артикул 10409311
Название англ.: Microreader™ Y Prime Plus ID System
Фасовка: 1 набор
Особенности:

● Включает в себя 37 широко используемых локусов Y-STR, также входящих в наборы от Thermo Fisher, Promega, QIAGEN и т. д.
● Позволяет проводить амплификацию смеси образцов, в том числе смеси ДНК мужчин и женщин, а также прямую ПЦР-амплификацию образцов из одного источника.
● Соответствует существующим базам данных гаплотипов.

Подробнее

Система идентификации Microreader™ Y PRIME PLUS представляет собой набор с 6 красителями и 38 Y-STR-локусами и предназначается для идентификации сложных образцов. Набор содержит 37 широко используемых локусов на Y-хромосоме, 1 Y-вставку и отличается высокой совместимостью для различных популяций.


Характеристики:

● Адаптирован как для амплификации выделенной ДНК, так и для прямой амплификации образцов крови, буккального эпителия, слюны и других объектов
● 37 локусов на Y-хромосоме и 1 Y-вставка (Rs2032678) для облегчения идентификации сложных образцов и построения баз данных Y-хромосом
● Содержит все локусы Y-STR, входящие в широко используемые коммерческие наборы по Y-хромосоме, обладает высокой совместимостью для различных популяций
● Самый большой амплифицированный фрагмент менее 520 п.н., 6 красителей
● Время амплификации 80 мин по протоколу.

Состав набора Microreader™ Y PRIME PLUS:

● основная смесь
● смесь праймеров
● стандарт ДНК
● размерный стандарт
● аллельная лестница
● матриксный стандарт.

Набор позволяет провести 100 реакций.

Амплифицируемые STR-локусы:

Rs2032678, DYS393, DYS570, DYS19, DYS392, DYS549, H4, DYS444, DYS460, DYS458, DYS481, DYS635, DYS438, DYS447, DYS596, DYS456, DYS389I, DYS390, DYS389II, DYS448, DYS533, DYS449, DYS391, DYS439, DYS437, DYS385 a/b, DYS643, DYS518, DYS576, DYF404S1, DYF387S1, DYS627, DYS527 a/b, DYS557.

Не для медицинского диагностического использования.


Цена по запросу
Артикул 10405426
Название англ.: Microreader™ 28A Direct ID System
Фасовка: 1 набор
Особенности:

● Включает в себя все маркеры CODIS и ESS для максимальной совместимости с международными базами данных.
● Прямая амплификация с более высокой эффективностью, оптимизированные протоколы для образцов крови и буккальных проб, нанесенных на тампоны или бумажные подложки.
● Защита от загрязнений для безопасной амплификации со стабильными результатами.

Подробнее

Система прямой идентификации Microreader™ 28A Direct ID представляет собой набор для амплификации STR-локусов с 6 красителями и 28 локусами, который обеспечивает максимальную совместимость с международными базами данных, предназначен для прямой амплификации и обладает высокой чувствительностью при распознавании ДНК, что позволяет лабораториям судебно-медицинской экспертизы во всем мире максимизировать восстановление информации и улучшить общие показатели эффективности.


Характеристики:

● Адаптирован для прямой амплификации образцов крови, буккального эпителия, слюны и других объектов
● 24 аутосомных локуса, полспецифичный Amelogenin, DYS391 и две Y-вставки (Rs2032678 и Rs771783753) для половой идентификации
● Самый большой амплифицированный фрагмент менее 470 п.н., 10 локусов mini-STR (размер менее 220 п.н.), 6 красителей
● Время амплификации 57 мин по протоколу
● Сертифицирован по стандарту ISO18385 для судебно-медицинской и криминалистической экспертизы.

Состав набора Microreader™ 28A Direct ID:

● основная смесь
● смесь праймеров
● стандарт ДНК
● размерный стандарт
● аллельная лестница
● матриксный стандарт.

Набор позволяет провести 200 реакций.

Амплифицируемые STR-локусы:

TH01, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, Rs2032678, AMEL, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, Penta D, D2S441, vWA, D8S1179, TPOX, Penta E, Rs771783753, D19S433, D22S1045, D2S1338, FGA, DYS391, D1S1656, D12S391, D10S1248, SE33.

Не для медицинского диагностического использования.


Цена по запросу

Showcases

Background Image

Header Color

:

Content Color

:

Избраное Заказать звонок
Задайте вопрос и наши менеджеры свяжутся с Вами в ближайшее время
Перетащите колбу в выделенную зону, чтобы подтвердить, что вы не робот